根據(jù)我公司進(jìn)口ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)技術(shù)部多年的經(jīng)驗(yàn)以及客戶們的咨詢問題總結(jié)，整理分析出了幾個需要嚴(yán)格注意的方面，實(shí)驗(yàn)者們隨我公司來看一看吧（供參考）。
1. 采用手工洗板，孔與孔之間液體交叉：曾用洗瓶直接沖洗板。ELISA試劑盒后來雖然也用槍逐孔洗板，但對此注意不夠。
2. 加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡：終止液時(shí)產(chǎn)生較多氣泡，導(dǎo)致假陽性增加。
3. 讀板時(shí)板底不清潔：難免洗板后板底有水漬，這也可能導(dǎo)致讀數(shù)不準(zhǔn)。
4. 加樣板過多、加樣速度慢，造成各孔反應(yīng)時(shí)間不均一：但溫度高時(shí)，加樣時(shí)間過長將導(dǎo)致各孔時(shí)間的反應(yīng)時(shí)間不均一；還使得孵育時(shí)間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。如果連續(xù)做好幾塊板，則有可能使某些板不能及時(shí)洗板，也導(dǎo)致孵育時(shí)間人為延長。
5. 溫育溫度的選擇
說明書表明的溫度可有兩種（①37℃下1小時(shí)、②43℃下45分鐘），從免疫測定的抗原抗體反應(yīng)的本質(zhì)來看，在較低的溫度下反應(yīng)較長的時(shí)間zui為*。ELISA試劑盒我公司建議在臨床ELISA測定中盡量使用較低溫育溫度較長反應(yīng)時(shí)間的條件。   
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