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正確使用血清凍存方法以及注意事項
發(fā)布時間： 2021-01-26 點擊次數： 2550次使用 血清 時的注意事項具體如下：1.供血的重生小牛必須是健康牛的產仔，并在產后24小時內抽血，此期間不得吸取母乳。
2.以無菌操作自頸動脈放血，并在無菌條件下分離血清及濾菌，全過程在36小時內完成。經濾菌的血清登一2 0 IC保存。
3.血清使用前需做細蔭、支原體培育及內毒素測定，在的確無污染的情況下方可使用。
4.每批小牛血清測定總蛋白含量并別離配成10%,20%,25%于墓礎培育墓和HAT培育墓中，對骨髓瘤細胞和雜交瘤細胞進行培育，觀察小牛血清對瘤細胞和融合細胞的細胞毒性。若在20%濃度小牛血清情況下，細胞生長差或死亡，則該批小牛血清不適宜使用。
實驗室的噪音、防震、防塵、防腐蝕、防磁與屏蔽等方面的環(huán)境條件應符合在室內開展的檢定項目之檢定規(guī)程和計量標準器具及計量檢測儀器設備對環(huán)境條件的要求！如果您對我們的產品或服務有什么建議和意見的話，歡迎您留下您的聯絡方法，咱們會及時與您取得聯絡。
怎樣凍住血清才不會使產品質量受損：1.將血清從冷凍箱中取出后，先置于2-8℃冰箱中使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但有必要注重的是，溶解進程中有必要規(guī)矩地搖晃均勻。
2.血清凍住后發(fā)現有絮狀沉積物出現，該怎樣處置
3.血清中沉積物的出現有許多緣由，遍及的緣由是因為血清中脂蛋白的變性構成的；而血纖維蛋白在血清凍住后，也會存在于血清中，亦是構成血清沉積物的首要緣由之一。但這些絮狀沉積物，并不影響血清自身的質量。若您欲去掉這些絮狀沉積物，可以將血清分裝至無菌離心管中，以400g略微離心，上清液即可接著參與培育基內一起過濾。不建議您以過濾的辦法去掉這些絮狀沉積物，因為它可能會堵塞您的過濾膜。
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